[速览]第二节 重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis）是一种自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体，大约10%～15%的重症肌无力患者合并有胸腺瘤，70%的患者合并有胸腺增生，患者还可以伴发其他自身免疫性疾病。本病的发病原因尚不完全清楚，可能和病毒或其他非特异性因子感染胸腺后，导致胸腺中的“肌样细胞”上的乙酰胆碱受体构型发生了某些变化，刺激机体的免疫系统而产生了乙酰胆碱受体抗体，这种特异性的乙酰胆碱受体抗体和突触后膜上的乙酰胆碱受体结合。加快刺激频率时，颤抖也加宽，如果将此法和血中乙酰胆 ......