A ML作为一种常见的造血系统克隆性恶性疾病,其发生主要是由于多能干细胞或已轻度分化的前体细胞出现基因改变导致原始细胞出现分化阻滞和(或)过度增殖。基于以上发现,对具有不同生物学特性的A ML患者采用个体化治疗方案和分子靶向治疗将能进一步提高患者的缓解率,改善患者的预后。本节将主要对A ML染色体异常及基因突变、表达异常与预后的关系作相关介绍。 ......