酶活性测定法均以底物的消耗或产物的增加量来表示酶活性的大小,临床化学国际联盟(interna‐tional federation of clinical chemistry,IFCC)酶学小组认为酶活性的测定应建立在最适条件上,最适条件包括pH、温度、基质浓度、激动剂及抑制剂等。定时法是测定两个时间点的酶反应,连续监测法是多点连续测定酶反应,而平衡法是测定在平衡期或不变化任何一点的酶反应。从加样、预处理、控时、控温及酶反应的起始与终止,吸光度的测定、酶活性的计算、打印报告等全部由微处理器及贮存软件运行。 ......