[治疗]五、G6PD缺乏症

G6PD缺乏症是人类最常见遗传疾病，是人类新生儿高胆红素血症与核黄疸的重要原因。美国核黄疸登记中20%核黄疸由G6PD所致，多见于男性非裔美国人。中国台湾省报告G6PD时新生儿高胆红素血症发生率15.6%，而G6PD正常组为7.8%。不同基因突变类型之间核黄疸发生率、胆红素峰值并无统计学差别。G6PD缺乏与其他能引起溶血情况（如先天性球形红细胞增多症）或者伴有其他能影响肝胆红素清除（如影响肝摄取胆红素的OATP2）基因突变，能增加新生儿高胆红素血症的风险。以色列、我国台湾地区及新加坡已确定建立普遍性G6P ......