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[治疗]二、红细胞葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶缺陷病

红细胞葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶(erythrocyte glucose‐6‐phosphate dehydrogenase,G6PD)缺陷病是属性联不完全显性遗传,病理基因在X染色体的长臂2区8带上,男性较多见,男∶女为2~3 ∶ 1。具有此缺陷患者在各种诱因下发病,表现为溶血性贫血和高间接胆红素血症,在新生儿期发病者,可引起核黄疸发生。南方七省、区新生儿协作组对此病研究,测得发生率为3.77%~9.2%。本病已成为我国南方新生儿高胆红素血症的重要原因。1 ﹒凡是G6PD缺陷高发地区,孕妇及其丈夫应作产前G ......

——《新生儿急救学》
书名:《新生儿急救学》
栏目:新生儿急救学 > 第21章 血液系统疾病 > 第5节 溶血性贫血
作者:张家骧 魏克伦 薛辛东
参编:徐景蓁,鲍秀兰,丁国芳,盖铭英,徐蕴华
页码:511-513
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-12-01
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