503﹒淋球菌PCR检测

PCR是在体外进行的DNA扩增技术，以待检标本DNA为模板，通过人工合成的引物介导和DNA聚合酶的促合反应，达到DNA扩增目的。DNA经过变性、退火和延伸的过程，约30次即能将模板DNA扩增数百万倍。将取材拭子插入盐水离心管中,用旋涡混合器振洗，贴管壁挤出拭子中的水分，弃去拭子，用1.5万N／min离心10min，弃上清液，向沉淀物中加50 μ l裂解液，打匀，沸水浴10min，以1.5万N／min离心1min，取上清置4℃保存备用。3）在整个试验过程中要防止交叉污染，例如模板DNA提取、试验操作、DNA ......