最终治愈这种慢性炎症性疾病取决于更清晰地阐明发病机制。肿瘤坏死因子(TNF-α)是一种通过两种肿瘤坏死因子受体(TNFR1及TNFR2)作用的细胞因子,可能会与强直性脊柱炎的发病机制相关。有研究发现,TNFR2 676T等位基因在强直性脊柱炎患者及对照组之间的分布不同。强直性脊柱炎患者的野生型TNFR2 676T等位基因的频率较高,表明了TNFR2具有帮助增加TNF-α介导的免疫活性的功能。而对肿瘤坏死因子基因启动子区-308及-238位点单核苷酸多态性(SNP)对强直性脊柱炎易感性及预后的影响的研究发现 ......