血友病是一种先天性凝血因子Ⅷ缺乏(血友病甲)或因子Ⅳ缺乏(血友病乙)所引起的出血性疾病,其中以血友病甲较为多见,其共同特点是凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,病人终身有轻微创伤后的出血倾向。血友病是通过性染色体的隐性遗传,男性发病,女性传递。女性传递者虽有程度不等的因子Ⅷ或Ⅸ活性减低,但一般无出血表现,部分血友病病人未发现有家族史,可能是由于基因突变所致。开展优生优育咨询工作。 ......