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[文献资料](六)珠氯噻醇

珠氯噻醇( zuclopenthixol )为硫杂蒽衍生物,其通过阻断多巴胺受体而发挥作用。珠氯噻醇临床适用于治疗各型精神分裂症,尤其适用于老年人及心功能不全者。珠氯噻醇临床应用个体差异较大,一般应从小剂量开始,根据患者的反应尽快地增加到最佳剂量。珠氯噻醇部分经CYP2D6代谢,与CYP2D6强抑制剂(如氟西汀、奎尼丁等)联合使用,可显著降低珠氯噻醇的清除率。应利用现有的遗传药理学和药物基因组学研究数据指导,能潜在的改善珠氯噻醇治疗反应和减少不良事件的发生(表12-17 ) 。但根据CYP2D6酶超快代谢 ......

——《药物基因组学与个体化治疗用药决策》
书名:《药物基因组学与个体化治疗用药决策》
栏目:药物基因组学与个体化治疗用药决策 > 第十二章 药物基因组学与抗神经精神病药物个体化治疗用药决策 > 第四节 抗精神分裂症药物
作者:阳国平 郭成贤
参编:袁 洪,崔一民,尹继业,尹继业,刘丽娟
页码:198-199
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-12-01
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