先天性幽门闭锁(congenital pyloric atresia)是消化道畸形中极少见的一种畸形,仅占消化道闭锁性疾病的1%,早期症状易被忽视,易漏诊,死亡率高。近年也有人通过胎儿镜活检发现,胎儿在宫内患有大疱表皮松解症,可能使幽门部粘膜受累形成瘢痕致幽门闭锁。病儿生后即出现进行性喷射性呕吐,呕吐物为胃内容物,上腹部胀,可见胃形及蠕动波,但触不到包块者,应怀疑幽门闭锁,早期行X线及纤维胃镜检查,对诊断本病有重要意义。新生儿期,由于幽门管腔细小,隔膜有水肿肥厚,不易切除隔膜者,可仅行隔膜切开幽门成形术, ......