[概述]三、对卒中急性期降压治疗的进一步探索——SCAST研究简介

在ACCESS试验的基础上，SCAST研究对脑卒中急性期患者降压治疗的安全性和有效性进行了进一步探讨。该研究采用随机化安慰剂对照双盲研究设计，共入选来自9个北欧国家146家医疗中心的2029例受试者，所有患者均符合：①年龄＞ 18岁。将患者随机纳入坎地沙坦组（1017例）与安慰剂组（1012例），坎地沙坦初始剂量为4mg／d，并于治疗第3天至第7天逐渐增加至16mg／d。在6个月随访期内，两组间主要复合血管终点事件发生率无显著差异（坎地沙坦组120次事件，安慰剂组111次事件。本研究结果提示，伴高血压的急 ......