本品为喹那唑林的衍生物,盐酸盐为白色结晶。本品为α 1肾上腺受体阻断剂。具有类似哌唑嗪和罂粟碱二者的作用,既阻断α 1受体,又直接舒张血管平滑肌,具有降压作用。良性前列腺增生的症状不仅与腺肌纤维瘤的大小有关,且由于交感神经因子刺激突触后α 1肾上腺素受体,从而增加下尿道平滑肌张力,导致排尿困难。平均生物利用度为64%,进食不影响其药动学特性,血浆蛋白结合率为90%。药物不良反应:常见胃肠紊乱、晕厥、头痛,少见口干、心动过速、胸痛、乏力、嗜睡、皮疹、瘙痒、潮红,高血压病人可能发生心悸、体位性低血压、浮肿。药 ......