新生儿听力普遍的筛查由三步程序组成:①出院新生儿的筛查。上报系统是成功进行并耦合新生儿听力筛查、听力学诊断、早期干预三大系统的基础。若缺乏这样的系统,可使婴幼儿的筛查、诊断之间,诊断至干预间的脱节、延迟,最终导致新生儿听力障碍得不到及时的诊断和治疗。应包括临床资料(一般项目、母亲情况、新生儿情况)、听力学资料、人口流行病学资料三部分。3)新生儿情况:性别、出生体重、胎龄、Apger评分、围生或先天性感染(巨细胞病毒、风疹、疱疹、弓形虫、梅毒、脑膜炎、败血症)、畸形(耳道、耳廓、腭、其它)、其它新生儿期疾病 ......