这些易位导致细胞原癌基因的过度表达,或促进细胞分裂(Bcl‐1/周期素D1,位于11q13)或抑制细胞死亡(BCL2,18q21)。实际上,尽管Bcl‐2在超过85%的B‐CLL中过度表达,但Bcl‐2基因易位却较少见。目前普遍认为,在B‐CLL中,13q14缺失导致肿瘤抑制基因失活,一个等位基因丢失,剩余1个于13q14的视网膜母细胞瘤基因(RB1)突变是这种假设的典型范例,而RB1基因突变能导致多种人类恶性肿瘤的发生。结果仍存在一定争议性,部分微小区域出现等位基因丢失,可能与肿瘤的相关遗传异质性或肿瘤 ......