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[生理学](二)B‐CLL

这些易位导致细胞原癌基因的过度表达,或促进细胞分裂(Bcl‐1/周期素D1,位于11q13)或抑制细胞死亡(BCL2,18q21)。实际上,尽管Bcl‐2在超过85%的B‐CLL中过度表达,但Bcl‐2基因易位却较少见。目前普遍认为,在B‐CLL中,13q14缺失导致肿瘤抑制基因失活,一个等位基因丢失,剩余1个于13q14的视网膜母细胞瘤基因(RB1)突变是这种假设的典型范例,而RB1基因突变能导致多种人类恶性肿瘤的发生。结果仍存在一定争议性,部分微小区域出现等位基因丢失,可能与肿瘤的相关遗传异质性或肿瘤 ......

——《恶性淋巴瘤》
书名:《恶性淋巴瘤》
栏目:恶性淋巴瘤 > 第二十三章 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 > 第二节 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤 > 六、细胞遗传学和分子生物学
作者:沈志祥 朱雄增
参编:陈秋生,李军民,杜心,徐颖洁
页码:337-338
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-03-01
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