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[速览]第十节 先天性巨结肠症

是一种常见的以病变肠段神经节细胞缺如為特征的肠道发育畸形,因此又稱為无神经节细胞症。新生儿巨结肠:约90%以上患儿出生后24~48小时无胎粪排出或仅排少量,持续2~3天尙未排凈,同时伴有腹胀、呕吐,表现為急性低位肠梗阻症状,需要灌肠等方法处理排出较多胎便,使梗阻症状缓解。此期最常见及最严重的幷发症是小肠结肠炎,由便秘突然转為腹泻,排出大量恶臭水样便,伴高度腹胀、发热、水及电解质紊乱,中毒症状严重,全身情况急剧恶化,导致巨结肠危象。适用于短段型、常见型和部分长段型,对于长段型经肛门拖出困难者,加用腹腔镜进行 ......

——《援藏儿科医师手冊》
书名:《援藏儿科医师手冊》
栏目:援藏儿科医师手冊 > 第十二章 小儿外科常见疾病
作者:谢向辉 阴赪宏 申昆玲
参编:巩纯秀,孙宁,陈亚军,陈永卫,方方
页码:223-226
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-05-01
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