[治疗]普罗帕酮

普罗帕酮于1977年合成，法国最早临床研究始于1977年，美国于1980年临床研究，1981年FDA批准可用于临床。普罗帕酮的代谢途径是通过肝5羟基普罗帕酮（Nor‐普罗帕酮），具有电生理特性，其他代谢物为5羟‐4‐甲羟普罗帕酮，5‐羟基普罗帕酮等。普罗帕酮强烈抑制快速Ⅰ Na，作为Ⅰ c类药物，与钠通道结合较缓慢，无论是否处于作用时期，普罗帕酮都能阻滞钠通道，其恒定的作用到恢复时间，5‐羟基普罗帕酮及N‐dealkyl‐普罗帕酮为4.4～5.4s。 ......