[速览]第三节 先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁是先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的常见原因。病变可累及整个胆道亦可累及肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁常见，占85%～90%。因此，认为本病与新生儿肝炎是属于同一病理过程的不同病理阶段，胆道闭锁是炎症的终末阶段，造成胆管纤维瘢痕化闭锁，胆汁排泄通路梗阻，出现梗阻性黄疸。胆管闭锁所致的梗阻性黄疸，可致肝细胞损害，肝因淤胆而显著肿大、变硬，呈暗绿色，肝功能异常。本病需与新生儿胆汁浓缩相鉴别，后者常见于新生儿肝炎、溶血病、药物和严重脱水等引起的胆汁浓缩、排除不畅而致 ......