T细胞作为获得性免疫的重要成员,能够特异性地识别细胞内蛋白被部分降解后产生的抗原多肽。在肿瘤细胞(或被病毒感染的细胞)的表面, MHC Ⅰ类分子会递呈肿瘤(或病毒)相关多肽表位,这些多肽- MHC Ⅰ类复合物会被特异性的CTL识别,并活化CTL细胞。这些来源于肿瘤相关抗原(或病毒相关蛋白)的多肽表位需要在细胞内经历复杂的抗原加工过程,并受到多种蛋白的协同调节而形成。1996年Wilson实验室发表了MHC Ⅰ类复合物与T细胞受体的共结晶结构,证实了T细胞受体与MHC Ⅰ类分子抗原结合槽的α螺旋区有多个结合 ......