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四、不可逆药理作用的药动‐药效学

大多数药物产生的反应是可逆的,但也有一些药物,如抗生素或抗肿瘤药物,能通过不可逆方式或以共价键形式结合到细胞的代谢途径中去而使细胞死亡。讨论不可逆药理作用的动力学时,一般又可分为两类,它们以不同的方式影响作用期与有丝分裂,一类在发挥其细胞毒作用时没有相的专属性,而另一类则存在相专属性,这两类药物的药动‐药效学模型图分别如下:对于无相的专属性的药物模型(图41‐。另一类是非敏感细胞(静止细胞)Cr,并假定药物仅作用于敏感细胞Cs,敏感细胞与非敏感细胞可以相互转化,而细胞的自然衰亡则仅指非敏感细胞Cr而言,根 ......

——《药剂学》
书名:《药剂学》
栏目:药剂学 > 第四十一章 药 动 学 > 第五节 药动‐药效学
作者:平其能 屠锡德 张钧寿 朱家壁 郑梁元
参编:周建平,刘建平,尹莉芳,平其能,吕慧侠
页码:1145-1146
版本:4
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-03-01
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