受体C‐MET一旦结合于HGF,其β链细胞内区酪氨酸残基自身磷酸化,激酶活性增强,构象发生变化,C末端3个磷酸化酪氨酸残基有SH2结构域,可以与接头蛋白PI3‐激酶、PLC‐γ、SHC和GrB2(growth factor binding protein)等信号分子结合。活化的MEK1/2作用于属于MAPK的ERK1/2,进而影响基因的表达,对细胞的生长状态进行调节。 ......