过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators‐activated receptor‐γ,PPAR‐γ)是核激素受体超家族成员,为配体激活的转录因子,在脂肪代谢、细胞增殖方面有重要作用,近年研究发现其还有明显抗炎作用,因此成为IBD的治疗靶标。噻唑烷二酮(TZDs)类药物为PPAR‐γ配体,属于通过炎症因子或炎症通路发挥治疗作用的小分子药物,如罗格列酮(rosiglitazone),通过抑制NF‐κ B活化,诱导凋亡,并广泛抑制STAT途径和MAP激酶途径,减少I L‐。不良 ......