肺泡蛋白质沉积症(pulmonaryalveolarproteinosis,PAP),属于少见的弥漫性肺部疾病,尽管其主要病变在肺泡,通常归类于慢性间质性肺疾病。病因尚未完全清楚,三种类型的PAP的发病机制和对治疗的反应有显著的区别。近年来的研究发现,获得性PAP存在抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM - CSF)抗体,认为其发病机制可能与自身免疫反应有关。 ......