FDA已经批准其用于晚期肾癌和肝癌的治疗[ 20 ]。对于驱动基因阳性患者,目前的证据推荐相应的分子靶向精准治疗,在此基础上,进一步研究分子靶向精准治疗联合抗血管生成药物能否增效并延长生存期,而分子靶向精准治疗耐药后,对于快速进展的患者,可以创新性地探索贝伐单抗联合化疗或其他靶向药物以克服耐药性。无论哪一类抗血管生成治疗,我们都必须对VEGF/VEGFR信号通路做深入的大量基础研究工作,利用二代测序和数字PCR等新技术,期望在肿瘤生存的微环境、驱动基因的旁路效应和信号通路网络等方面有所突破。 ......