[诊断]【临床表现及诊断】

除青少年型血色病外，其他不论是遗传性或是后天性血色病，病程进展均缓慢，大多在40 ～ 70岁发病，青少年型血色病发病年龄在20岁左右，说明此型体内铁堆积发展较快。过多的铁可以在体内许多器官中堆积，特别是实质性器官如肝、肾、胰腺、内分泌腺、唾液腺、皮肤、关节、血管壁和结缔组织中。肝脏中铁堆积可达正常人铁贮存的50 ～ 100倍，其他组织中可达5 ～ 15倍。心脏和内分泌受累临床表现可发生于肝硬化临床表现之前，特别是性腺功能减退，患者常在40岁之前死于心脏病。一级亲属中有确证HH患者，不论TS或血清转铁蛋白水 ......