[速览]第三节 大疱性类天疱疮

大疱性类天疱疮（bullous pemphigoid）是类天疱疮中的另一种类型，也是一种慢性自身免疫性的皮肤粘膜病，多见于老年人，无性别、种族因素。大疱性类天疱疮是侵犯基底膜带的一种自身免疫性疾病，基底膜带是免疫球蛋白及补体沉着的部位。功能研究证实，这两个抗原成分作为表皮基底膜带的独立成分，中介上皮与其下方的结缔组织的联系，同时又是自身免疫性疾病的靶抗原，在大疱性类天疱疮的发病中起关键作用。通常以小疱开始，但有些患者甚至在严重时也仅有小疱而无大疱，患者常被诊断为非典型性疱疹样皮炎，但病理学改变具有大疱性类 ......