[文献资料]第三节　中国血液制品的发展与展望

1966年上半年中国原卫生部在天津组织通过“低温乙醇法分离血浆蛋白及临床应用”技术鉴定。中国医学科学院输血及血液学研究所采用“ Kister ”低温乙醇法、上海生物制品研究所采用Cohn低温乙醇法开始了国内血液制品生产，低温乙醇法生产血液制品正式引入中国。至1998年底，中国血液制品发展到有30余家血液制品生产企业。血液制品生产与检定原执行《中国生物制品规程》 ，自2005年起血液制品收载入《中国药典》 ，进一步规范了血液制品的国家标准。若预测DNA重组IVIG的可能性，似乎在可预见的未来，它不可能挑战血 ......