兰托普酶为t‐PA突变体,目的是希望延长半衰期使其适合静脉注射用。期临床试验(1nTI ME‐。1)结果表明,静注n‐PA一次后,AMI患者冠脉血流量(TI MI3级)增加较t‐PA多,第30天不良反应(死亡,再梗死,心衰,重度出血)的发生率(11%)较t‐PA低(25%)。在TI MI试验中,603例发病6小时内的急性心肌梗死患者对比了4种不同剂量n‐PA(。30、60和120kU/kg与t‐PA加速给药法的疗效和安全性,90分钟的TI MI3级和血管总通畅率,在n‐PA两个最高剂量组均优于t‐PA组( ......