[速览]第五节 重症肌无力

重症肌无力（MG）是神经肌肉接头病，是由突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR）大量减少、突触后膜传递障碍而产生的肌无力症状。关于AchR减少机制，目前比较公认的是“自身免疫学说”，即认为胸腺被某些因子感染后，肌样细胞所载AchR构型发生变化，刺激机体免疫系统产生AchR抗体，继而在补体参与下与AchR发生免疫应答，AchR变性、破坏后数量减少。故重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病。感染、劳累、妊娠、分娩、精神创伤等都可诱发或加重此病。40～60岁:男性多见,且多伴有胸腺瘤。新生儿可通过胎盘从患本病母亲处获得 ......