早期研究结果均表明,灵长类动物对HCV感染充其量只有弱的保护性免疫应答。人类遭到HCV二次感染后,通常表现出急性感染病症。由于患者的临床特征不稳定,因此不能确定非特异的疾病标志如血清谷丙转氨酶(ALT)水平的上升,究竟该归因于初次感染还是二次感染。由于缺乏定量实验手段,使得难以确定二次感染的病毒血症的程度是否与初次感染相当。生物免疫组化的数据则表明,再次感染导致的急性病在症状上相对较轻,这意味着患者对初次感染还是存在一些功能性的免疫应答。Zibert等通过重组融合蛋白GST-HVR1找到了病毒的特异性中和 ......