胆道闭锁(biliary atresia)是危及患儿生命的严重疾病,是新生儿期梗阻性黄疸的主要病因之一。本病病理类型复杂,85%~90%曾被认为是不可手术型,病死率颇高。20世纪60年代,日本Kasai首次开展了肝门部肝肠吻合术治疗胆道闭锁,为胆道闭锁的治疗开创了新纪元。对行肝门部肝肠吻合术后生存10年以上的117例随访观察发现,其中黄疸消退未再复发,亦无其他并发症者仅占30%,其余病人均因黄疸复发、脾功能亢进、食管静脉曲张、门静脉高压、代谢异常等晚期并发症需再次手术或行肝移植,可见肝肠吻合术只能挽救生命 ......