先天性胆总管囊肿(congenital choledochocyst)系先天性胆管壁层发育不全所致。2 ﹒病理表现胆总管梭形扩张,末端狭窄或胆总管呈憩室样膨出。能显示囊肿的范围、大小、形态与正常段胆管的关系,可据此做出分型,为手术提供依据。肝外胆管扩张多为单发性,大小不等,大者可超过10c m,扩张的胆管多呈球形或梭形高信号,边缘锐利,而肝内胆管不扩张或仅轻度扩张,这种不呈比例的肝内外胆管扩张是鉴别胆管囊肿与阻塞性胆管扩张的要点(图6‐2‐5‐。胆总管囊肿需注意与右上腹的其它囊性包块鉴别,前者可追踪至与肝 ......