[概述](二)星形细胞瘤

多见于儿童、青壮年，无性别倾向。临床表现为疼痛，多为局限性。晚期可引起神经脊髓功能不全症状和体征。星形细胞瘤( astrocytoma )与脊管膜瘤的影像检查方法相似。肿瘤好发于颈、胸髓，其次为腰段脊髓。肿瘤沿纵轴伸展，往往累及多个脊髓节段，甚至脊髓全长。脊髓明显增粗，脊髓纹理消失，血管稀少，与正常脊髓分界不清。多节段脊髓增粗，相应蛛网膜下腔对称性变窄，甚至部分或完全闭塞。脊髓不规则增粗，常累及多个脊髓节段，邻近蛛网膜下腔狭窄，偏良性星形细胞瘤可出现椎管扩大。肿瘤在T1WI上呈低信号， T2WI上呈高信号 ......