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[速览]三、薄基底膜肾病

薄基底膜肾病(thin basement membrane ne‐phropathy)又称良性家族性血尿(benign familial hematuria),以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为临床特点。病理特点是肾小球基膜变薄。本病为常染色体显性遗传,遗传学图谱定位于第二号染色体COL4A3/COL4A4基因区,他们是编码Ⅳ型胶原α 3和α 4链的基因,患者肾小球基膜Ⅳ型胶原α。本症可全无症状而于体检、或尿筛查中发现镜下血尿,也可有肉眼血尿发作,发作可全无诱因也可于上呼吸道感染或劳累后发生。但近年研究 ......

——《诸福棠实用儿科学(上、下册)》
书名:《诸福棠实用儿科学(上、下册)》
栏目:诸福棠实用儿科学(上、下册) > 第27章 泌尿生殖系统疾病 > 第6节 遗传性家族性肾脏疾患
作者:胡亚美 江载芳
参编:陆华,申昆玲,左启华,江载芳,李同
页码:1665-1666
版本:7
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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