薄基底膜肾病(thin basement membrane ne‐phropathy)又称良性家族性血尿(benign familial hematuria),以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为临床特点。病理特点是肾小球基膜变薄。本病为常染色体显性遗传,遗传学图谱定位于第二号染色体COL4A3/COL4A4基因区,他们是编码Ⅳ型胶原α 3和α 4链的基因,患者肾小球基膜Ⅳ型胶原α。本症可全无症状而于体检、或尿筛查中发现镜下血尿,也可有肉眼血尿发作,发作可全无诱因也可于上呼吸道感染或劳累后发生。但近年研究 ......