FU结肠定位壳聚糖微球与溶液剂相比,具有一定的结肠定位性和缓释性,且相对生物利用度高。另外,N1‐羧酰‐5‐FU系列化合物抗人星形胶质瘤活性及透过体外血脑屏障能力都较FU好,且对大鼠毛细血管内皮细胞毒性降低。该系列化合物达到了提高脑内药物浓度的目的[ 44 ]。研究了阿糖胞苷的5 ′‐缬氨酸酯前体药物在大鼠小肠内的吸收情况。结果显示,其小肠渗透率为原药的10.6倍,单向灌流模型研究表明其为小肠寡肽转运蛋白的底物,其吸收是小肠寡肽转运蛋白介导的主动转运过程[ 46 ]。探讨两种或多种药物的协同作用。 ......