肝错构瘤是一种极罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。根据组成的组织多少,分为起源于内胚层和起源于中胚层两类,起源于内胚层者又分为实质性错构瘤(parenchymalhamartoma,以肝细胞增生为主体)和胆管错构瘤(以胆管和纤维胶原基质的增生为主体)。肿瘤常发生于肝包膜下,多为单发,偶为多发性。肿瘤质地坚硬似橡皮,表面凹凸不平呈结节状,切面呈棕灰色。显微镜下可见大量结缔组织呈中心性星状排列,肝细胞排列不规则,不形成肝小叶,胆管上皮及血管多数已纤维化。肿瘤与正常肝细胞间的界线较清楚,一般无真正的包膜,但可形成假膜 ......