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[治疗]九、其他病变

组织细胞增生病是一种以组织细胞增多为主的病变,原因不明。1~2岁儿童的全身侵犯称为Letterer-Siwe病。年龄稍大表现为颅内缺损、突眼和尿崩症的三联征,称Hand-Schul ler-Christian病。单一性病变叫嗜酸性细胞肉芽肿(eosinophi l ic granuloma)。发病年龄多在3~10岁间。X线可显示眼眶外上方骨破坏。超声显示低回声性占位病变。一般病变多位于骨质内或骨膜下,呈破碎肉芽状,常合并出血。前路开眶刮除病变,明确诊断。1 .此病常有广泛骨破坏,易误诊为恶性肿瘤,必要时活 ......

——《眼眶病学》
书名:《眼眶病学》
栏目:眼眶病学 > 第十八章 眼眶手术 > 第五节 眼眶肿瘤手术各论
作者:宋国祥
参编:孙丰源,肖利华,何彦津,王毅,孙丰源
页码:515-516
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-09-01
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