[治疗]第40章　重症肌无力患者麻醉

重症肌无力（ myasthenia gravis ， MG ）是一种以神经-肌肉接头部位传导障碍为特点的自身免疫性疾病。多数MG患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（ AchR ）数目减少，受体部位抗乙酰胆碱受体抗体（ AchR-Ab ）增加，突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积，是发病的主要原因。其主要临床表现为骨骼肌无力、易疲劳，活动后加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻。年平均发病率为（ 8.0 ～ 20.0 ） / 10万人。在40岁之前，女性发病率高于男性。约70%的MG患者 ......