[速览]（三）脊髓拴系综合征

本病是由于各种先天性或后天性病因导致患儿脊髓末端被牵拉、固定在低于正常脊柱节段的位置，由此产生脊髓末段慢性缺血缺氧性病变，从而在临床上表现出体表包块和各种神经功能障碍的一组综合征。脊髓拴系综合征的病理分型包括：终丝粗大型、脂肪瘤型、脊髓脊膜膨出型、脊髓术后瘢痕粘连型、脊髓纵裂（骨刺）型、椎管内肿瘤致脊髓拴系型以及混合型，其中以脂肪瘤型最为常见。小儿神经系统先天性畸形的发病率约为0.6% 0 ~ 4.0% 0 ，其中以神经管发育畸形和脑积水较为常见，前者包括脑膜脑膨出、脊髓脊膜膨出和脊髓拴系综合征等疾病。 ......