尽管通常认为至今为止发现的IBD易感基因最多只能解释不超过25%的遗传效应,但是全世界的研究者仍然认为遗传因素对IBD发病贡献巨大。遗传学研究开启了探索IBD本质的窗口,也为后续的功能学研究和相关的免疫学、微生物作用、信号通路、表观遗传学以及药物基因学等研究提供了线索和依据。自全基因组关联研究( genome-wide association study , GWAS )开展以来,已确定了超过163个IBD易感基因,其中的110个是CD和UC的共同易感基因, 23个是UC的易感基因, 38个是CD的易感基 ......