遗传性共济失调约占神经系统遗传病的10%~15%,很多国家和地区都有发生,但不同的疾病类型其患病率在不同的国家、民族和地区有较大的差异,文献中保守的估计全世界的患病率约为3/10万。脊髓小脑共济失调(spinocerebellar ataxias,SCAs)是其中一组以常染色体显性遗传为特征,临床表现以共济失调为主的神经系统遗传变性病,通称为SCA系列。这组疾病存在明显的遗传异质性和临床变异性,各类型之间又多有重叠交叉的症状和体征,造成分类的复杂多样。针对SCA3和其他SCA亚型病人的痉挛状态,用脊舒5~ ......