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[概述]一、血友病

血友病为一组较常见的遗传性出血性疾病，具有X性联隐性遗传的特点。根据缺乏的凝血因子不同，可分为血友病甲（血友病A，F Ⅷ缺乏症）和血友病乙（血友病B，F Ⅸ缺乏症）。血友病甲或血友病乙由于F Ⅷ或F Ⅸ促凝活性减少导致凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后异常出血倾向。 ......

——《实用内科学(上、下册)》
书名：《实用内科学(上、下册)》
栏目：实用内科学(上、下册) > 第二十篇 造血系统疾病 > 第七章 止血与血栓
作者：陈灏珠 林果为
参编：戴自英，廖履坦，杨秉辉，翁心华，潘孝彰（常务）
页码：2598
版本：13
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2009-09-01
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