混合性结缔组织病(MCTD)是一组重叠有系统性红斑狼疮、系统性硬化、多发性肌炎和类风湿性关节炎等多种结缔组织病部分症状的临床综合征,伴有血清学上高滴度的抗RNP抗体阳性。可发生于任何年龄,平均起病年龄30~40岁,80%为女性。病理改变主要表现为广泛的增殖性血管炎,有动脉和小动脉内膜的增殖和中层的肥厚,并无明显的炎症细胞浸润。与中医“皮痹”、“肌痹”、“周痹”、“阴阳毒”、“历节病”等有相似之处。本病的病因病机比较复杂,总因先天禀赋不足,六淫之邪,乘虚从表入里,致营卫不和、气血凝滞、痰瘀交结、皮肤失养、损 ......