近年来,靶向抑制在恶性肿瘤中异常表达及突变的EGFR一直是肿瘤研究的热点。抑制剂包括单克隆抗体制剂,其干扰配体与受体结合从而抑制活化信号从细胞表面向细胞内转导。小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂能抑制受体磷酸化,进而阻断EGFR介导信号通路的活化。反义寡核苷酸等特异性基因阻断剂可作用于具有EGFR活性的核内作用位点,从基因水平干扰EGFR信号通路的活化及转导等。由于表达EGFR的肿瘤对放疗更容易产生耐受,并且许多实验研究证实EGFR抑制剂可以增加肿瘤对放疗的敏感性,目前人们对联合使用EGFR抑制剂和放疗来观察 ......