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[概述]咪达普利Imidapril

本药转换为咪达普利拉,抑制血管紧张素转化酶。咪达普利拉6 ~ 8小时达最高血药浓度,半衰期为8小时,血药浓度在3 ~ 5日趋于稳定状态, 24小时内的尿中总排泄率为服用剂量的25.5% 。严重高血压及肾实质性病变继发性高血压的初始剂量为一次2.5mg ,一日1次。2 .伴有1型糖尿病的患者用药初期可能出现肾功能迅速恶化和高钾血症,须监测血清肌酐值和血清钾值,如发现肾功能迅速恶化和血清钾值上升,需减量或终止给药。西拉普利拉的生物利用度约为60% , 2小时内达到最高血药浓度,浓度与剂量有直接关系,有效半衰期 ......

——《住院医师用药手册》
书名:《住院医师用药手册》
栏目:住院医师用药手册 > 第五章 心血管系统疾病治疗用药 > 第二节 抗高血压药物 > 三、血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗药 > (二)药物各论
作者:孙淑娟
参编:许德国,孟祥磊,张志国,陈旭,张楠
页码:369-370
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-01-01
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