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[发病机制]三、Th17细胞

Harrington等提出的“ Th17细胞”的概念,完善了T细胞分化的途径,丰富了以往的Th1、Th2、Th3、Treg的T细胞亚群的种类,增进了人们对T淋巴细胞以及特异性免疫应答的了解[ 29 ],也提供了阐明AID发病机制的新途径。有学者认为TGF‐β的浓度与Treg和Th17的分化有关,低浓度的TGF‐β与IL‐6协同作用可促进Th17分化,而高浓度的TGF‐β促进Foxp3表达,通过与ROR γ t的直接结合,抑制Th17形成,但这种抑制作用可以被IL‐。另外,值得注意的是,注射Treg细胞到含 ......

——《免疫学前沿进展》
书名:《免疫学前沿进展》
栏目:免疫学前沿进展 > 第二十六章 自身免疫病研究进展 > 第三节 自身免疫病的发病机制
作者:曹雪涛
参编:田志刚,何维,金伯泉,龚非力,郑德先
页码:489-490
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-12-01
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