[概述]第五节 线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作

线粒体病是因遗传基因异常引起线粒体代谢酶缺陷而出现的一组多系统疾病，也称为线粒体细胞病。国内首先由陈清棠教授和林世河教授分别在1986和1987年进行首次报道，而后在全国其他地区对此病开展了广泛的研究，早期主要是依靠肌肉活检的形态学检查来诊断此病，mt DNA研究在最近几年逐渐开展，研究范围也扩大到神经内科以外的其他学科，许多亚型被相继报道。其中出现类似脑卒中发作的类型是线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作（MELAS），该病是线粒体病最常见的类型。肌肉病理：RRF、RBF和SDH深染血管，脑皮层出现分层坏 ......