一种新型靶向双重酪氨酸激酶的口服小分子抑制剂。有效抑制EGFR和Her2酪氨酸激酶活性,抑制细胞内的EGFR和Her2的ATP位点,阻止其磷酸化和激活,并通过与EGFR和Her2的同质和异质二聚体结合来阻断下游信号分子,从而干扰肿瘤细胞的增殖,分化等过程。美国FDA批准拉帕替尼与卡培他滨联合用于Her2过表达,既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。 ......