背景:钙离子(Ca2 +)是多种细胞通道的辅助因子。导致细胞内钙离子聚集的机制尚不清楚。结果:在观察的50分钟内,血性脑脊液培养的细胞很快引发钙离子聚集高峰,随后缓慢上升,细胞坏死,而非凋亡。应用舒拉明阻断ATP敏感的P2受体能够抑制血性脑脊液中星形细胞最初的钙离子聚集高峰和细胞坏死。培养前应用xestospongin D阻断肌醇1,4,5-三磷酸受体能够阻止最初的钙离子浓度上升,减少细胞坏死。钙离子超载导致线粒体通透性转变孔开放,细胞坏死。 ......