纤维化淤胆性肝炎发病由于极强的免疫抑制而病毒超高度复制,故应快速减少免疫抑制剂的剂量,至可控制移植排斥的最低量。核苷类似物可以在继续免疫治疗中抑制病毒复制,可以改变纤维淤胆性肝炎的自然病程,炎症和黄疸消退,病变稳定。慢性HBV感染者在组织或器官择期移植前4周,LMV 100mg/d或ETV0.5mg/d,移植后维持治疗,可抑制病毒在极低水平,用大剂量免疫抑制剂后仍可保持较低的病毒水平。移植后如已发生病毒血症再现和肝酶升高再开始LMV治疗,仍有相当部分的病例会发生重度慢性肝病。HBsAg(+)病例,不论是否 ......