1)浓度有放射免疫法、柱层析法等。测定原理:待测样本中的ET‐1首先与限量抗体结合,然后再加入125I‐标记ET与抗体剩余部分结合,即非平衡竞争法测定待测样本中ET‐1的含量。测定方法:1 ﹒样本制备:采静脉血5ml,加入含有0.5mol/L EDTA‐Na250 μ l、抑肽酶1000U的塑料试管内混匀,在4℃下3500r/min离心10min取血浆立即处理或置- 20℃保存。加入分离剂后立即混匀,置37℃水浴30min,3500/min离心20min后,负压吸弃上清液,在自动γ免疫计数器上进行测定。3 ......